г. Москва, Ленинский пр., д. 15
Мессенджеры
Соцсети

Функции стопы: обзор фактических данных 

656

В 2023 году Белинг и его коллеги (Behling AV, 2023) опубликовали обзорную статью, в которой оценили биомеханические теории функционирования стопы с учетом новых данных, полученных с помощью современных технологий. Они провели обзор литературы и проанализировали ключевые теории, объясняющие особенности стопы человека, обобщили доказательства в пользу каждой из них. На основе полученных результатов они предложили новую систему описания функций стопы, соответствующую современным научным данным. Их обзор заставляет нас пересмотреть наши представления о функционировании стопы и задуматься о том, какое значение это имеет для клинической практики. 

Основные моменты:

  • Стопа не функционирует по парадигме «мобильный адаптер → жесткий рычаг». Она демонстрирует значительную подвижность на протяжении всего цикла ходьбы.
  • Высоту медиального продольного свода стопы не следует связывать со здоровьем стопы. Пронация стопы это естественное трехплоскостное движение, а не патология. 
  • Своды стопы существуют в континууме механических свойств (т.е. в диапазоне податливости и жесткости), который определяется взаимодействием костных структур, связок, апоневроза, мышц и сухожилий. 
  • Механизм «лебедки» не является чисто пассивным и не обязательно делает стопу жестче. Пружинная функция свода тоже не чисто пассивна. 
  • ЦНС регулирует механическое поведение стопы, управляя внешними и внутренними мышцами, которые действуют наряду с пассивными структурами. 
  • Наружные и внутренние мышцы стопы могут накапливать или расходовать энергию в соответствии с потребностями организма и поэтому играют важнейшую роль в обеспечении адаптивного поведения стопы.

Обзор доказательств в пользу теорий о функциях стопы

Обзор современной научной литературы, проведенный Белингом, показал, что многие теории, которые исторически лежали в основе наших представлений о функционировании стопы, были гипотезами, основанными на предположениях, а не на наблюдениях или экспериментальных данных. Важно отметить, что в то время, когда были выдвинуты многие из этих теорий, существующие методологии часто не позволяли проводить эмпирическую проверку. Однако в свете технологических достижений, которые сделали возможным проведение современных исследований, имеющиеся данные свидетельствуют о том, что многие из этих устоявшихся представлений не имеют научного обоснования.

Мы рекомендуем

Клиника реабилитационной медицины

Мы лечим травмы в короткие сроки с минимальным количеством визитов очно и онлайн
Перейти

Парадигма мобильного адаптера — жесткого рычага

Согласно этой теории, в начале фазы опоры стопа подвижна и гибка, а в конце — она превращается в жесткий рычаг для отталкивания. Авторы ранних исследований утверждали, что это необходимо для обеспечения устойчивой опоры во время ходьбы (Keith, 1966; Inman VT, 1966, 1969). Анализ этих исследований показал, что парадигма мобильного адаптера — жесткого рычага — это гипотеза, основанная на предположениях, а не на наблюдениях, и что нет никаких экспериментальных подтверждений того, что во время ходьбы стопа превращается из подвижного адаптера в жесткий рычаг. Одной из главных причин отсутствия экспериментальных подтверждений было несовершенство методологий, которое удалось преодолеть лишь в последние годы.

Парадигма мобильного адаптера — жесткого рычага привела к появлению нескольких теорий. 

Своды стопы

Стопа человека имеет три свода: медиальный продольный свод, латеральный продольный свод и поперечный свод. Исторически своды стопы считались «здоровой» особенностью, обеспечивающей ее устойчивость. В частности, медиальный продольный свод считался отличительной чертой стопы человека по сравнению с плоской и гибкой стопой приматов. Это наблюдение легло в основу предположения о том, что продольные своды стопы обеспечивают ей способность становиться жесткой. 

С момента проведения первых исследований, в которых своды стопы рассматривались как важнейший элемент, обеспечивающий прямохождение (Keith A, 1923; Morton DJ, 1922), было проведено несколько экспериментальных исследований, посвященных изучению функции продольных сводов стопы. В этих более поздних экспериментальных и количественных исследованиях, качество которых выше, сообщается о значительной подвижности стопы человека в начале фазы опоры и отталкивания (Kelly LA, 2015; Kelly LA, 2015; Farris DJ, 2020; Welte L, 2021). Таким образом, несмотря на то, что продольные своды стопы являются уникальной особенностью человеческого организма, это не мешает им деформироваться при нагрузке, а высота сводов не коррелирует с их жесткостью. 

Поведение поперечного свода стопы изучено в меньшей степени. Несмотря на отсутствие подтверждающих данных in vivo, исследования in vitro и биомеханическое моделирование показывают, что связки поперечного свода повышают жесткость продольных сводов на 40% (Venkadesan M, 2020). Это позволяет предположить, что между жесткостью поперечного и продольных сводов стопы может существовать взаимосвязь (жесткость в одном направлении может влиять на поведение в другом), но для подтверждения этого необходимы дальнейшие исследования.

«Разлом» средней части стопы (midfoot break)

Разлом средней части стопы может встречаться у здоровых людей
Разлом средней части стопы (midfoot break). Источник: DeSilva JM, 2015

Это подъем пятки в поздней фазе середины опоры (late midstance) и начале фазы отталкивания (early push-off), при котором средний и передний отделы стопы остаются на плоскости опоры. Считалось, что это характерная особенность стопы приматов, не относящихся к человекообразным. Ранее отсутствие разлома средней части стопы у человека считалось доказательством того, что стопа должна быть жесткой для обеспечения поступательного движения (Keith A, 1923; Elftman H, 1935). 

Читайте также статью цикл ходьбы.

С момента этих первых наблюдений количественные измерения, проведенные в ходе нескольких биомеханических исследований 2000-х годов, показали, что разлом средней части стопы является распространенным явлением среди здоровых людей, просто он не так выражен (Bates KT, 2013; DeSilva JM, 2015). Кроме того, ученые выяснили, что такие люди все равно могут успешно отталкиваться при ходьбе (DeSilva JM, 2015). 

Блокирование среднего отдела стопы (midtarsal locking)

При блокировании среднего отдела стопы таранно-ладьевидный и пяточно-кубовидный суставы (т.е. сустав Шопара) становятся неподвижными (блокируются) во время перехода к отталкиванию из-за инверсии пяточной кости. Блокирование объясняется двумя механизмами: (1) винтообразным движением кубовидной кости, которая поворачивается относительно дистальной фасетки пяточной кости при инверсии пяточной кости, и (2) при инверсии пяточной кости оси таранно-ладьевидного и пяточно-кубовидного суставов смещаются/сходятся (Elftman H, 1935; Elftman H, 1960; Manter JT, 1941). Ранние исследования, описывающие эти механизмы, носили описательный характер, а отсутствие подходящих измерительных инструментов не позволяло оценить гипотезу о блокировании среднего отдела стопы.

Благодаря технологическому прогрессу и развитию биомеханических методов оценки более поздние исследования с использованием костных штифтов показали, что блокирования среднего отдела стопы не существует в принципе (DeSilva JM, 2015; Bruening DA, 2018; Nester C, 2007; Lundgren P, 2008; Okita N, 2014). Динамическое моделирование ходьбы на трупах показало, что относительная ориентация осей суставов среднего отдела стопы оставалась неизменной во время опоры на всю стопу и была немного более выровненной (а не смещенной или сходящейся) во время отталкивания. Кроме того, сообщалось о схожем диапазоне движений в среднем отделе стопы во время приземления (когда сустав Шопара разблокирован) и отталкивания (когда сустав Шопара заблокирован). Основываясь на имеющихся данных, Белинг и его коллеги пришли к выводу, что гипотезу о блокировании среднего отдела стопы следует отвергнуть, как и общее представление о том, что средний отдел стопы неподвижен во время отталкивания. 

Гиперпронация 

Пронация — это трехплоскостное движение, которое включает в себя эверсию заднего отдела стопы, отведение переднего отдела стопы и тыльное сгибание стопы относительно таранной кости. В начале XX века пронацию связывали с разблокированием среднего отдела стопы, которая, хотя и была желательна для амортизации при контакте пяткой с плоскостью опоры, считалась препятствием для перехода в режим жесткого рычага для поступательного движения. 

Исторически сложилось так, что пронация стопы при плоскостопии считалась нежелательной особенностью, связанной с болью и травмами. Первые исследования, на которых основывалось это убеждение, носили описательный и наблюдательный характер, а их выводы были недостаточно обоснованными. Проведенные с тех пор исследования в целом показывают, что плоскостопие — это здоровая вариация строения стопы у человека. 

Исследования показали, что пронация — это естественное движение (McPoil T, 1994; Novacheck TF, 1998), которое не всегда связано с травмами (Nielsen RO, 2014; Neal BS, 2014; Dowling GJ, 2014). Биомеханические исследования с использованием 3D-захвата движения, динамической ультразвуковой визуализации и внутримышечной электромиографии во время ходьбы показали, что пружинящая функция стопы проявляется независимо от ее формы (Maharaj JN, 2016; Maharaj JN, 2017). Эти исследования продемонстрировали, что пронация подтаранного сустава в начале фазы опоры позволяет накапливать энергию в сухожилии задней большеберцовой мышцы, которая затем высвобождается во время отталкивания, когда подтаранный сустав супинируется, а сухожилие задней большеберцовой мышцы сокращается и отдает накопленную энергию. Таким образом, подвижность стопы может быть важным фактором, обеспечивающим ее функциональность, а не проблемой, связанной с патологией. Это также подчеркивает важную роль наружных мышц в обеспечении функционирования стопы.

Механизм «лебедки»

Механизм «лебедки». Источник: Behling AV. Chasing footprints in time — reframing our understanding of human foot function in the context of current evidence and emerging insights. 2023.

Механизм «лебедки», впервые предложенный Хиксом в 1954 году (Hicks JH, 1954), описывает, как при тыльном сгибании пальцев подошвенный апоневроз действует подобно тросу, намотанному на «лебедку» (плюснефаланговые суставы), притягивая пяточную кость к головкам плюсневых костей и заставляя своды стопы подниматься и укорачиваться. Это стало одним из объяснений того, как стопа становится более жесткой и превращается из подвижного адаптивного элемента в начале фазы опоры в жесткий рычаг при отталкивании. Механизм «лебедки» стал ассоциироваться с жесткостью и структурной целостностью. Предположительно, это было связано с ранними представлениями о том, что более высокие своды стопы свидетельствуют о ее большей жесткости, а подошвенный апоневроз — это нерастяжимый трос (натяжение апоневроза = повышение жесткости стопы). 

Ранние исследования на трупах, а также более поздние исследования in vivo подтверждают наличие механизма «лебедки» (Welte L, 2018; Welte L, 2021; Hicks JH, 1954). Вопрос о том, связано ли это с большей жесткостью стопы, остается открытым. В некоторых исследованиях сообщалось, что при задействовании механизма «лебедки» стопа становится более податливой (т.е. менее жесткой) (Welte L, 2018; Sichting F, 2021). Несмотря на то, что подошвенный апоневроз удлиняется (в некоторой минимальной степени) при подъеме пятки (что подтверждает наличие механизма «лебедки»), он быстро укорачивается при опускании сводов стопы в средней и поздней фазе опоры, что свидетельствует о снижении напряжения (Caravaggi P, 2010; Williams LR, 2022). 

В последние годы появились новые данные, полученные в ходе дополнительных биомеханических исследований, которые позволили выявить роль мышц в укреплении сводов стопы (Farris DJ, 2020; Smith RE, 2022). Согласно имеющимся данным, механизм «лебедки» объясняет поведение сводов стопы в статических и пассивных условиях, но в динамических условиях взаимосвязь между тыльным сгибанием пальцев и поведением сводов стопы контролируется как пассивными тканями, так и мышцами.

Своды стопы как пружина 

В 1987 году Кер и его коллеги предположили, что во время движения своды стопы ведут себя как пружина (Ker RF, 1987). Они описали, что своды стопы сжимаются под нагрузкой, когда сила реакции опоры увеличивается в начале фазы опоры, а затем распрямляются, когда сила реакции опоры ослабевает (в конце фазы опоры). Было выдвинуто предположение, что это способствует повышению эффективности работы стопы за счет упругой деформации подошвенного апоневроза и подошвенных связок, что позволяет накапливать и повторно использовать энергию стопы за счет отдачи. Ранние научные исследования in vitro и in vivo подтвердили эту гипотезу. 

Однако более поздние исследования показали, что стопа не ведет себя как пружина в чистом виде: часть энергии, поглощаемой стопой, не возвращается в виде амортизации. Келли и его коллеги предположили (Kelly LA, 2015), что собственные мышцы стопы могут активно контролировать амортизирующую функцию стопы. С помощью внутримышечной электромиографии и трехмерного анализа движений они установили, что во время ходьбы и бега собственные мышцы стопы активно удлиняются в начале и середине фазы опоры и укорачиваются в конце фазы опоры. В последующем исследовании (Farris DJ, 2019) та же группа авторов использовала блокаду периферических нервов, чтобы исключить активное участие собственных мышц стопы. Они обнаружили, что без активации собственных мышц стопы выходная мощность стопы снижается. Таким образом, имеющиеся данные подтверждают существование амортизирующего механизма стопы, но он не является чисто пассивным.

В последние годы биомеханические исследования подтвердили эти выводы и продемонстрировали, что стопа работает как демпфер, когда необходимо рассеять энергию для замедления движения тела, и может генерировать силу, когда телу нужно ускориться (Smith RE, 2021; Riddick R, 2019). Силы, создаваемые внешними и внутренними мышцами стопы, которые действуют параллельно пассивным структурам (подошвенный апоневроз, подошвенные связки), обеспечивают подвижность продольных сводов стопы, что крайне важно для ее многофункциональности. 

Клиническое значение

Какие функции выполняют стопы?
Функции стопы

В обзорной статье было указано на ряд пробелов в научных данных, которые привели к ошибочным представлениям о функциях стопы. В этом свете нам следует пересмотреть некоторые теории, лежащие в основе нашей клинической практики, и переосмыслить наши концептуальные представления.

Анализ исследований показал, что парадигма мобильного адаптера — жесткого рычага — это гипотеза, основанная на предположении, которое не было подтверждено последующими исследованиями. Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что стопа не переходит из подвижного состояния в начале фазы опоры в жесткое в момент отталкивания. Напротив, стопа сохраняет значительную подвижность на протяжении всей фазы опоры, т.е. как в начале фазы опоры, так и в момент отталкивания. Нам следует перестать описывать стопу как мобильный адаптер, который становится жестким рычагом. Стопа поддерживает вес тела и обеспечивает движение как динамическая система, которая сохраняет подвижность на протяжении всего цикла ходьбы, а подвижность продольных сводов (а не их жесткость) является ключевым компонентом, обеспечивающим универсальную функцию стопы.

Утверждение о том, что наличие продольных сводов стопы играет важную роль в механизме стабилизации стопы, не имеет под собой оснований. Нам следует пересмотреть терминологию, подразумевающую, что форма сводов стопы связана с ее здоровьем. Несмотря на то, что в некоторых случаях, например при приобретенном во взрослом возрасте плоскостопии, это может вызывать беспокойство, в целом имеющиеся данные свидетельствуют о том, что плоскостопие — это здоровая вариация морфологии стопы у людей. Не стоит связывать высоту продольных сводов стопы с ее здоровьем. Помимо морфологии костей и суставов, на функционирование стопы влияют нейромышечный контроль и взаимодействие пассивных структур.

Белинг говорил, что «Центральная нервная система обеспечивает адаптивное управление: мышцы стопы добавляют или рассеивают энергию в системе по мере необходимости, чтобы удовлетворить потребности тела в локомоции». Если задуматься о клиническом значении этой цитаты, то можно сказать, что внешние и внутренние мышцы, контролирующие стопу, обеспечивают ее высокую подвижность и стабильность. Таким образом, оценка состояния и лечение этих мышц являются важным компонентом терапии пациентов с болями и травмами нижних конечностей, а также оптимизации функций нижних конечностей.  

  1. Behling AV, Rainbow MJ, Welte L, Kelly L. Chasing footprints in time — reframing our understanding of human foot function in the context of current evidence and emerging insights. Biol Rev Camb Philos Soc. Dec 2023;98(6):2136-2151. doi:10.1111/brv.12999
  2. Keith A. Hunterian Lectures ON MAN’S POSTURE: ITS EVOLUTION AND DISORDERS: Given at the Royal College of Surgeons of England. Br Med J. Apr 21 1923;1(3251):669-72. doi:10.1136/bmj.1.3251.669
  3. Inman VT. Human locomotion. Can Med Assoc J. May 14 1966;94(20):1047-54.
  4. Inman VT. The influence of the foot-ankle complex on the proximal skeletal structures. Artif Limbs. Spring 1969;13(1):59-65.
  5. Morton DJ. Evolution of the human foot. Am J Phys Anthropol. 1922;5(4):305-336. doi:10.1002/ajpa.1330050409
  6. Kelly LA, Cresswell AG, Racinais S, Whiteley R, Lichtwark G. Intrinsic foot muscles have the capacity to control deformation of the longitudinal arch. J R Soc Interface. Apr 6 2014;11(93):20131188. doi:10.1098/rsif.2013.1188
  7. Kelly LA, Lichtwark G, Cresswell AG. Active regulation of longitudinal arch compression and recoil during walking and running. J R Soc Interface. Jan 6 2015;12(102):20141076. doi:10.1098/rsif.2014.1076
  8. Farris DJ, Kelly LA, Cresswell AG, Lichtwark GA. The functional importance of human foot muscles for bipedal locomotion. Proc Natl Acad Sci U S A. Jan 29 2019;116(5):1645-1650. doi:10.1073/pnas.1812820116
  9. Farris DJ, Birch J, Kelly L. Foot stiffening during the push-off phase of human walking is linked to active muscle contraction, and not the windlass mechanism. J R Soc Interface. Jul 2020;17(168):20200208. doi:10.1098/rsif.2020.0208
  10. Welte L, Kelly LA, Lichtwark GA, Rainbow MJ. Influence of the windlass mechanism on arch-spring mechanics during dynamic foot arch deformation. J R Soc Interface. Aug 2018;15(145)doi:10.1098/rsif.2018.0270
  11. Welte L, Kelly LA, Kessler SE, et al. The extensibility of the plantar fascia influences the windlass mechanism during human running. Proc Biol Sci. Jan 27 2021;288(1943):20202095. doi:10.1098/rspb.2020.2095
  12. Venkadesan M, Yawar A, Eng CM, et al. Stiffness of the human foot and evolution of the transverse arch. Nature. Mar 2020;579(7797):97-100. doi:10.1038/s41586-020-2053-y
  13. Elftman H, Manter J. Chimpanzee and human feet in bipedal walking. Am J Phys Anthropol. 1935;20(1):69-79. doi:10.1002/ajpa.1330200109
  14. Bates KT, Collins D, Savage R, et al. The evolution of compliance in the human lateral mid-foot. Proc Biol Sci. Oct 22 2013;280(1769):20131818. doi:10.1098/rspb.2013.1818
  15. DeSilva JM, Bonne-Annee R, Swanson Z, et al. Midtarsal break variation in modern humans: Functional causes, skeletal correlates, and paleontological implications. Am J Phys Anthropol. Apr 2015;156(4):543-52. doi:10.1002/ajpa.22699
  16. Elftman H, Manter J. The Evolution of the Human Foot, with Especial Reference to the Joints. J Anat. 1935;70(Pt 1):56-67.
  17. Elftman H. The transverse tarsal joint and its control. Clin Orthop. 1960;16:41-46.
  18. Manter JT. Movements of the subtalar and transverse tarsal joints. The Anatomical record. 1941;80(4):397-410. doi:10.1002/ar.1090800402
  19. Bruening DA, Pohl MB, Takahashi KZ, Barrios JA. Midtarsal locking, the windlass mechanism, and running strike pattern: A kinematic and kinetic assessment. J Biomech. May 17 2018;73:185-191. doi:10.1016/j.jbiomech.2018.04.010
  20. Nester C, Jones RK, Liu A, et al. Foot kinematics during walking measured using bone and surface mounted markers. J Biomech. 2007;40(15):3412-23. doi:10.1016/j.jbiomech.2007.05.019
  21. Lundgren P, Nester C, Liu A, et al. Invasive in vivo measurement of rear-, mid- and forefoot motion during walking. Gait Posture. Jul 2008;28(1):93-100. doi:10.1016/j.gaitpost.2007.10.009
  22. Okita N, Meyers SA, Challis JH, Sharkey NA. Midtarsal joint locking: new perspectives on an old paradigm. J Orthop Res. Jan 2014;32(1):110-5. doi:10.1002/jor.22477
  23. McPoil T, Cornwall MW. Relationship between neutral subtalar joint position and pattern of rearfoot motion during walking. Foot Ankle Int. Mar 1994;15(3):141-5. doi:10.1177/107110079401500309
  24. Novacheck TF. The biomechanics of running. Gait Posture. Jan 1 1998;7(1):77-95. doi:10.1016/s0966-6362(97)00038-6
  25. Nielsen RO, Buist I, Parner ET, et al. Foot pronation is not associated with increased injury risk in novice runners wearing a neutral shoe: a 1-year prospective cohort study. Br J Sports Med. Mar 2014;48(6):440-7. doi:10.1136/bjsports-2013-092202
  26. Neal BS, Griffiths IB, Dowling GJ, et al. Foot posture as a risk factor for lower limb overuse injury: a systematic review and meta‐analysis. J Foot Ankle Res. 2014;7(1):55-n/a. doi:10.1186/s13047-014-0055-4
  27. Dowling GJ, Murley GS, Munteanu SE, et al. Dynamic foot function as a risk factor for lower limb overuse injury: a systematic review. J Foot Ankle Res. 2014;7(1):53-n/a. doi:10.1186/s13047-014-0053-6
  28. Maharaj JN, Cresswell AG, Lichtwark GA. The mechanical function of the tibialis posterior muscle and its tendon during locomotion. J Biomech. Oct 3 2016;49(14):3238-3243. doi:10.1016/j.jbiomech.2016.08.006
  29. Maharaj JN, Cresswell AG, Lichtwark GA. Subtalar Joint Pronation and Energy Absorption Requirements During Walking are Related to Tibialis Posterior Tendinous Tissue Strain. Sci Rep. Dec 20 2017;7(1):17958. doi:10.1038/s41598-017-17771-7
  30. Hicks JH. The mechanics of the foot. II. The plantar aponeurosis and the arch. J Anat. Jan 1954;88(1):25-30.
  31. Hicks JH. The mechanics of the foot. I. The joints. J Anat. Oct 1953;87(4):345-57.
  32. Sichting F, Ebrecht F. The rise of the longitudinal arch when sitting, standing, and walking: Contributions of the windlass mechanism. PLoS One. 2021;16(4):e0249965. doi:10.1371/journal.pone.0249965
  33. Caravaggi P, Pataky T, Gunther M, Savage R, Crompton R. Dynamics of longitudinal arch support in relation to walking speed: contribution of the plantar aponeurosis. J Anat. Sep 2010;217(3):254-61. doi:10.1111/j.1469-7580.2010.01261.x
  34. Williams LR, Ridge ST, Johnson AW, Arch ES, Bruening DA. The influence of the windlass mechanism on kinematic and kinetic foot joint coupling. J Foot Ankle Res. Feb 16 2022;15(1):16. doi:10.1186/s13047-022-00520-z
  35. Smith RE, Lichtwark GA, Kelly LA. The energetic function of the human foot and its muscles during accelerations and decelerations. J Exp Biol. Jul 1 2021;224(13)doi:10.1242/jeb.242263
  36. Smith RE, Lichtwark GA, Kelly LA. Flexor digitorum brevis utilizes elastic strain energy to contribute to both work generation and energy absorption at the foot. J Exp Biol. Apr 15 2022;225(8)doi:10.1242/jeb.243792
  37. Ker RF, Bennett MB, Bibby SR, Kester RC, Alexander RM. The spring in the arch of the human foot. Nature. Jan 8-14 1987;325(7000):147-9. doi:10.1038/325147a0
  38. Riddick R, Farris DJ, Kelly LA. The foot is more than a spring: human foot muscles perform work to adapt to the energetic requirements of locomotion. J R Soc Interface. Jan 31 2019;16(150):20180680. doi:10.1098/rsif.2018.0680

Вам могут быть интересны эти мероприятия

01.10.2026 / 01.10.2026
12:00 - 16:00
4 900 ₽
04.11.2026 / 08.11.2026
10:00 - 17:00

Расписание в г. Санкт-Петербурге:

✔️ Блок 1: 04−08 ноября 2026 (Поясница и грудной отдел — Сергей Фомин)

✔️ Блок 2: 17−20 декабря 2026 (Шея и плечо — Сергей Фомин)

✔️ Блок 3: 04−07 февраля 2027 (Таз и ТБС — Максим Колесников)

✔️ Блок 4: 18−21 марта 2027 (Колено, голеностоп, стопа — Георгий Темичев)

✔️ Блок 5: 23−25 апреля 2027 (Локоть и кисть — Анна Овсянникова)

 

Локальный администратор: Наталья Гайдамака 8(931)232-53-44

Перейти на страницу курса

240 000 ₽
04.03.2027 / 08.03.2027
10:00 - 17:00

Расписание блоков в г. Москве*:

✔️Блок 1 — 04 - 08 марта 2027 г. (Поясница и грудной отдел - Георгий Темичев)
✔️Блок 2 — 15 - 18 апреля 2027 г. (Шея и плечо - Сергей Фомин)
✔️Блок 3 —  14 - 16 мая 2027 г. (Локоть и кисть - Анна Овсянникова)
✔️Блок 4 — 01 - 04 июля 2027 г. (Таз и ТБС- Максим Колесников)
✔️Блок 5 — 05 - 08 августа 2027 г. (Колено, голеностоп/стопа - Георгий Темичев)

*Возможна корректировка в датах

Для брони места требуется предоплата - 10000 руб.

Перейти на страницу курса

240 000 ₽

Мы рекомендуем

Клиника реабилитационной медицины

Мы лечим травмы в короткие сроки с минимальным количеством визитов очно и онлайн
Перейти

Последние статьи